医疗用品哪些不用备案(哪些医疗用品无需备案？)

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根据《医疗器械监督管理条例》的规定，以下医疗用品不需要备案：第一类医疗器械：指具有小风险、低风险的医疗器械，如体温计、血压计等。第二类医疗器械：指具有中等风险的医疗器械，如避孕套、避孕帽等。第三类医疗器械：指具有高风险的医疗器械，如心脏起搏器、人工关节等。

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医疗用品的备案情况取决于其是否属于医疗器械。根据《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械分为三类：第一类是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全性、有效性的医疗器械；第二类是具有中度风险、需要严格控制管理以保证其安全性、有效性的医疗器械；第三类是具有较高风险、需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全性、有效性的医疗器械。第一类医疗器械不需要备案，而第二类和第三类医疗器械则需要备案。具体到医疗用品，如果它们不属于上述三类中的任何一类，那么通常不需要进行备案。但是，这并不意味着所有医疗用品都不需要备案。例如，某些特殊用途的医疗用品可能需要按照特定的程序进行备案。因此，具体情况还需要根据医疗用品的具体性质来判断。

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医疗用品备案是针对一些特定的医疗用品，如一次性使用医疗器械、体外诊断试剂等。对于一些常见的医疗用品，如口罩、消毒液、体温计等，并不需要进行备案。

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