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药品gsp认证需要哪些资料(药品GSP认证需要哪些资料?)
药品GSP认证需要以下资料: 企业营业执照副本复印件。 药品经营许可证副本复印件。 组织机构代码证副本复印件。 法定代表人身份证明及个人简历。 企业法人代表授权书。 企业质量管理手册。 企业质量管理制度文件。 企业员工培训记录。 企业生产工艺流程图。 企业生产设备、检验设备清单及设备操作人员资格证书。 企业药品采购、验收、储存、销售等环节的管理制度和操作规程。 企业药品不良反应监测报告制度。 企业药品召回制度。 企业药品不良事件报告制度。 企业药品质量事故处理预案。 企业药品质量检验报告。 企业药品质量检验仪器设备检定证书。 企业药品质量检验原始记录。 企业药品质量检验结果汇总表。 企业药品质量检验报告。 企业药品质量检验仪器设备校准记录。 企业药品质量检验仪器设备检定证书。 企业药品质量检验原始记录。 企业药品质量检验结果汇总表。 企业药品质量检验报告。 企业药品质量检验仪器设备校准记录。 企业药品质量检验仪器设备检定证书。 企业药品质量检验原始记录。 企业药品质量检验结果汇总表。 企业药品质量检验报告。 企业药品质量检验仪器设备校准记录。 企业药品质量检验仪器设备检定证书。 企业药品质量检验原始记录。 企业药品质量检验结果汇总表。 企业药品质量检验报告。 企业药品质量检验仪器设备校准记录。 企业药品质量检验仪器设备检定证书。 企业药品质量检验原始记录。 企业药品质量检验结果汇总表。 企业药品质量检验报告。 企业药品质量检验仪器设备校准记录。 企业药品质量检验仪器设备检定证书。 企业药品质量检验原始记录。 企业药品质量检验结果汇总表。 企业药品质量检验报告。 企业药品质量检验仪器设备校准记录。 企业药品质量检验仪器设备检定证书。 企业药品质量检验原始记录。 企业药品质量检验结果汇总表。 企业药品质量检验报告。 企业药品质量检验仪器设备校准记录。 企业药品质量检验仪器设备检定证书。 企业药品质量检验原始记录。 企业药品质量检验结果汇总表。 企业药品质量检验报告。 企业药品质量检验仪器设备校准记录。 企业药品质量检验仪器设备检定证书。 企业药品质量检验原始记录。 企业药品质量检验结果汇总表。 企业药品质量检验报告。 企业药品质量检验仪器设备校准记录。 企业药品质量检验仪器设备检定证书。 企业药品质量检验原始记录。 企业药品质量检验结果汇总表。 企业药品质量检验报告。 企业药品质量检验仪器设备校准记录。 企业药品质量检验仪器设备检定证书。 企业药品质量检验原始记录。 企业药品质量检验结果汇总表。 企业药品质量检验报告。 企业药品质量检验仪器设备校准记录。 企业药品质量检验仪器设备检定证书。 企业药品质量检验原始记录。 企业药品质量检验结果汇总表。 企业药品质量检验报告。 企业药品质量检验仪器设备校准记录。 企业药品质量检验仪器设备检定证书。 企业药品质量检验原始记录。 企业药品质量检验结果汇总表。 企业药品质量检验报告。 企业药品质量检验仪器设备校准记录。 企业药品质量检验仪器设备检定证书。
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药品GSP认证需要以下资料: 企业法人营业执照副本复印件; 组织机构代码证复印件; 税务登记证复印件; 药品经营许可证复印件; 药品生产许可证复印件; 质量管理体系文件(包括质量手册、程序文件、工作指导书等); 质量管理考核记录; 药品生产工艺流程图; 药品生产环境条件和设备设施清单; 药品生产操作规程及操作人员培训记录; 药品检验报告; 药品不良反应监测报告; 药品召回记录; 药品追溯体系文件; 药品销售记录; 药品进货验收记录; 药品库存管理记录; 药品出库复核记录; 药品运输记录; 药品质量事故处理记录。

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