药品都是哪些单位来查(哪些机构负责监管药品的质量和安全？)

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药品的检查通常由以下单位进行：国家药品监督管理局（NMPA）：负责全国范围内的药品注册、审批和监管。省级药品监督管理局：负责本辖区内的药品注册、审批和监管。市级药品监督管理局：负责本辖区内的药品注册、审批和监管。县级药品监督管理局：负责本辖区内的药品注册、审批和监管。药品生产企业：负责生产药品，需要按照国家和地方的规定进行生产和质量管理。药品经营企业：负责销售药品，需要按照国家和地方的规定进行销售和质量管理。药品检验机构：负责对药品进行质量检验，确保药品符合相关标准和规定。医疗机构：负责使用药品，需要按照国家和地方的规定进行使用和质量管理。药品监管机构：负责监督和管理药品市场，确保药品质量和安全。

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药品的检查和审批通常由以下单位负责：国家药品监督管理局（NMPA）：这是中国的主要药品监管机构，负责制定和执行药品管理法规，对药品的生产、流通和使用进行监管。省级药品监督管理局：在国家药品监督管理局的指导下，各省级药品监督管理局负责本地区的药品监管工作。市级药品监督管理局：在省级药品监督管理局的指导下，各市级药品监督管理局负责本地区的药品监管工作。县级药品监督管理局：在市级药品监督管理局的指导下，各县级药品监督管理局负责本地区的药品监管工作。生产企业：药品生产企业是药品生产的第一责任人，必须按照国家和地方的法律法规要求，确保药品的质量安全。医疗机构：医疗机构是药品使用的场所，必须按照国家和地方的法律法规要求，合理使用药品，保障患者的用药安全。药品检验机构：药品检验机构负责对药品进行质量检测，确保药品符合相关标准和规定。药品注册机构：药品注册机构负责对药品进行注册审批，确保药品的安全性和有效性。

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药品的检查单位主要包括以下几种：国家药品监督管理局（NMPA）：这是中国负责药品监管的主要机构，负责对药品的生产、流通和使用进行监督和管理。省级药品监督管理局：在中国，每个省都有自己的药品监督管理局，负责本省范围内的药品监管工作。市级药品监督管理局：在省级药品监督管理局的领导下，市级药品监督管理局负责本市范围内的药品监管工作。县级药品监督管理局：在市级药品监督管理局的领导下，县级药品监督管理局负责本县范围内的药品监管工作。药品生产企业：药品生产企业是药品生产的主体，负责按照国家和地方的法规要求，生产合格的药品。药品批发企业：药品批发企业负责将药品从生产企业运输到各个销售点。药品零售企业：药品零售企业负责将药品销售给消费者。医疗机构：医疗机构是药品使用的主要场所，负责将药品用于治疗疾病。药品检验机构：药品检验机构负责对药品的质量进行检测，确保药品的安全性和有效性。药品监管机构：包括政府相关部门、行业协会等，负责对药品市场进行监管，维护市场秩序。

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