血液肿瘤筛查包括哪些(血液肿瘤筛查包含哪些关键步骤？)

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血液肿瘤筛查通常包括以下几种方法：血常规检查：这是最基本的筛查方法，通过观察血液中的红细胞、白细胞和血小板的数量以及形态，可以初步判断是否存在某些类型的血液疾病。生化检查：包括肝功能、肾功能、电解质等指标的检测，这些指标可以帮助医生了解患者的整体健康状况，并排除一些与血液疾病相关的疾病。凝血功能检查：如PT（凝血酶原时间）、APTT（活化部分凝血活酶时间）等，用于评估患者的凝血功能是否正常。骨髓穿刺和活检：这是一种更为精确的诊断方法，通过从骨髓中取得样本进行显微镜下的观察和细胞学分析，可以确定是否存在恶性肿瘤或其他血液疾病。影像学检查：如超声、CT、MRI等，可以帮助医生观察和评估患者的内脏器官是否有异常，如肝脏、肺部、肾脏等。肿瘤标志物检测：如AFP（甲胎蛋白）、CEA（癌胚抗原）、CA19-9等，这些标志物的升高可能提示存在恶性肿瘤。基因检测：对于某些特定的血液肿瘤，如白血病、淋巴瘤等，可以通过基因检测来帮助诊断和预测疾病的进展。免疫组化和流式细胞术：这些技术可以帮助医生确定肿瘤的类型和分级，以及是否存在其他相关的问题。以上是常见的血液肿瘤筛查方法，具体的筛查方案会根据患者的具体情况和医生的判断来确定。

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